記者15日從昆明理工大學獲悉,該校非常規(guī)冶金團隊與伊比利亞國際納米科技實驗室、香港理工大學、中國科學院上海高等研究院等合作,在高穩(wěn)定性析氧催化劑構筑方面取得重要進展。相關成果發(fā)表于國際期刊《先進材料》。
析氧反應是電解水的半反應之一,具有復雜的四電子轉移過程,是限制電解水綠色制氫整體能量效率的瓶頸。電解水過程效率的提高,有賴于高效析氧催化劑的構筑。但在苛刻的工業(yè)條件下,獲得高度穩(wěn)定析氧反應電催化劑仍是極大的挑戰(zhàn)。在這項最新研究中,昆明理工大學非常規(guī)冶金團隊張利波教授、胡覺教授等人,就非貴金屬高熵合金和高熵氧化物——鐵鈷鎳錳鉻五元異質結構進行原位重構,從而在工業(yè)條件下實現了高度穩(wěn)定析氧。
基于這種非貴金屬高熵合金和高熵氧化物的異質結構,金屬顆??赏ㄟ^與高熵氧化物的強相互作用在析氧反應電催化過程中獲得穩(wěn)定。此外,由于與鄰近高熵氧化物存在排斥作用,含氧中間產物在活性金屬位點上的強結合力在很大程度上被削弱,從而改善了析氧反應動力學,提高了非貴金屬高熵合金和高熵氧化物催化劑的穩(wěn)定性。
該催化劑是通過早期過渡金屬誘導的非貴金屬高熵合金原位相變合成的,其相變激發(fā)了暴露在催化劑表面的大量活性非貴金屬高熵合金和高熵氧化物界面,從而加速了析氧反應過程。憑借這種獨特策略,研究團隊制備的這種五元異質催化劑,在100毫安/平方厘米電流密度下,100小時后顯示出247毫伏的超低過電位。即便工業(yè)條件苛刻,該催化劑在500毫安/平方厘米電流密度下保持500小時后,活性損失幾乎可以忽略不計,具有出色的長期穩(wěn)定性。
研究顯示,高熵氧化物的形成誘導了軌道位錯效應,不僅提供了高電活性的位點,而且促進了位點間的電子轉移,增強了電活性,實現了高效持久析氧反應。這為設計基于非貴金屬高熵合金的精細異質結構提供了思路,同時為構筑高效、穩(wěn)定的工業(yè)電解水催化劑提供了新視角。
來源:科技日報 記者 趙漢斌
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